Razionale
Il Collegio Ghislieri quest’anno dedica un intero corso a quella che certamente si configura come una delle più potenti innovazioni tecnologiche per la Biologia e la Medicina dei prossimi anni: la capacità di sequenziamento del genoma di singole cellule e le possibilità della pratica clinica che ne derivano.
Il corso si rivolge non solo agli addetti ai lavori ma anche a chi entra, per la prima volta, in questo campo.
L’opportunità di disporre della sequenza del DNA a livello di singola cellula (SCG) apre vasti scenari all’indagine biologica del vivente e si concretizza in medicina in opportunità diagnostiche, prognostiche e volte a rispondere a bisogni terapeutici ad oggi inevasi.
Il livello di risoluzione che l’indagine SCG permette è in grado di svelare l’eterogeneità genotipica e dunque i profili dell’espressione genica differenziale (fenotipizzare le singole cellule).
Esempi di indagine e applicazione sono oggi quelli:
- delle cellule tumorali circolanti per identificare l’esistenza di sottopopolazioni e meglio comprendere la resistenza ai trattamenti terapeutici. Casi di interesse sono la leucemia linfocitaria cronica e la leucemia mieloide acuta;
- l’eterogeneità delle cellule senescenti;
- la dissezione della complessità delle cellule del sistema nervoso;
- la ricerca di giungere ad una visione olistica del sistema immunitario;
Sono questi solo alcuni dei temi trattati con il fine di rendere chiaro che la possibilità tecnologica di indagare la biologia della singola cellula sta ampliando la conoscenza della biologia cellulare a livelli di risoluzione mai prima d’oggi raggiunti.
Docenti con esperienza a livello internazionale presenteranno gli approcci teorico-concettuali e le attuali e prossime applicazioni della Single Cell Genomics.
Martino Bolognesi e CarloAlberto Redi
Obiettivo Formativo
Linee guida - protocolli - procedure
Responsabile Scientifico
Prof. Carlo Alberto RediAccademico dei LinceiPresidente Comitato Etica Fondazione Umberto VeronesiLaboratorio di Biologia dello Sviluppo Dipartimento di Biologia e Biotecnologie "Lazzaro Spallanzani"European Center for Law, Science and New TechnologiesUniversità degli Studi di Pavia
Faculty
Niccolò Bolli
Dipartimento di Oncologia ed Emato-Oncologia
Università degli Studi di Milano
Unità Operativa Complessa di Ematologia
Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico
Milano
Ignazio Caruana,
Department of Haematology
Oncology and Stem Cell Transplantation
University Children’s Hospital of Würzburg - Germania
Cristina Cereda
Alex Costa
Dipartimento di Bioscienze
Università degli Studi di Milano
Alberto (Giovanni Mario) Diaspro
Dipartimento di Fisica
Università di Genova
Ilaria Iacobucci
St. Jude Children’s Research Hospital
Memphis (TN) - USA
Rossella Manfredini
Centro di Medicina Rigenerativa "S. Ferrari"
Università degli Studi di Modena e Reggio Emilia
Dipartimento di Scienze Biomediche, Metaboliche e Neuroscienze
Manuela Monti
Dipartimento di Sanità Pubblica
Medicina Sperimentale e Forense
Università degli Studi Pavia
Mario Nuvolone
Dipartimento di Medicina Molecolare
Università di Pavia e Centro per lo Studio e la Cura delle Amiloidosi Sistemiche
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
Pavia
Pier Giuseppe Pellicci
Co-Direttore Scientifico dell’Istituto Europeo di Oncologia (IEO, Milano)
chairman del Dipartimento di Oncologia Sperimentale (DEO, Milano)
Direttore Scientifico della Fondazione SEMM (Scuola Europea di Medicina Molecolare, Milano
Presidente del Consorzio Cogentech (Consorzio per le Tecnologie Genomiche, Milano), Milano
Dipartimento di Oncologia ed Emato-Oncologia, Università degli Studi di Milano
Stefano Piccolo
Universita’ di Padova e IFOM
Costantino Pitzalis
CarloAlberto Redi
Accademico dei Lincei
Presidente Comitato Etica Fondazione Umberto Veronesi
Laboratorio di Biologia dello Sviluppo
Dipartimento di Biologia e Biotecnologie Lazzaro Spallanzani, European Center for Law
Science and New Technologies
Università degli Studi di Pavia
Federica Riva
Dipartimento di Sanità Pubblica
Medicina Sperimentale e Forense
Università degli Studi Pavia
David Smadja
Maurizio Taglialatela
Dipartimento di Neuroscienze e Scienze Riproduttive ed Odontostomatologiche
Università di Napoli “Federico II”
Giovanni Tonon
Direttore del Centro di Genomica Traslazionale e Bioinformatica
Direttore del laboratorio di Genomica Funzionale del Cancro
Istituto San Raffaele
Milano
Marco Zecca
Dipartimento Materno-infantile
Oncoematologia Pediatrica
IRCCS Policlinico San Matteo
Pavia
Requisiti di Sistema
Per la fruizione e l'accesso al corso ECM saranno necessari computer (Windows o Mac) oppure smartphone/tablet (iOS/Android),
Browser di navigazione:
- Google Chrome (consigliato)
- Microsoft Edge (nuova versione basata su Chromium) (consigliato)
- Firefox
- Opera
- Safari
- Browser mobile: Apple Safari (iOS), Google Chrome (Android)
I seguenti browser non sono supportati:
- Microsoft Internet Explorer
- Microsoft Edge (versione precedente non basata su Chromium)
Attività obbligatorie
È necessario seguire il 90% dell'attività formativa.
Al termine del Congresso, verranno resi disponibili i questionari di valutazione e di gradimento.
Il discente avrà 72 ore di tempo per compilare i questionari entrambi indispensabili per l'ottenimento dei crediti ECM.
Questionario di valutazione (obbligatoriamente a risposta multipla e doppia randomizzazione).
La normativa ministeriale in vigore dal 23/06/2014 prevede che:
- numero massimo di tentativi a diposizione: 5
- soglia di superamento: 75% delle risposte corrette
Cliccando sul bottone ISCRIVITI, se l’utente non ha effettuato login viene rimandato alla relativa pagina
all’interno della quale deve obbligatoriamente inserire le credenziali di accesso per potersi iscrivere all’evento,
Se già effettuato login, verrà visualizzata apposita pagina riepilogativa del corso,